對(duì)藥包材物料的管理措施

 (1)藥包材物料應(yīng)選購(gòu)自產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的生產(chǎn)廠，廠家一經(jīng)選定，盡可能減少變更，若有變更，必須重新考核驗(yàn)證。

 (2)包裝物料進(jìn)庫(kù)時(shí)應(yīng)有專人檢查外觀、規(guī)格、式樣是否符合要求，是否被污染、損壞，凡不符合要求者，應(yīng)予以拒收。

 (3)包裝物料進(jìn)庫(kù)時(shí)應(yīng)及時(shí)抽樣檢驗(yàn)，填寫取樣記錄。

 (4)檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用合格（綠色）與不合格（紅色）標(biāo)志圍欄。不合格者退貨。

 (5)直接接觸藥品的包裝物料，必須放在清潔倉(cāng)庫(kù)，封閉的外包裝必須嚴(yán)密無(wú)污染。

 (6)印有品名、商標(biāo)等標(biāo)記的包裝物料，不予使用者應(yīng)銷毀或除去標(biāo)記，以防流失。

 (7)對(duì)包裝物料存放和領(lǐng)取應(yīng)有嚴(yán)格程序。