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潔凈室等級劃分(潔凈室風(fēng)淋室高效過濾器專家講稿)

時間:2020-05-08  來源:車間凈化工程|食品凈化車間|潔凈手術(shù)室|潔凈實驗室-濟南順奇凈化工程有限公司  瀏覽次數(shù): 415 次
文章簡介:潔凈室等級劃分(潔凈室風(fēng)淋室高效過濾器專家講稿),      潔凈室等級劃分(潔凈室風(fēng)淋室高效過濾器專家講稿)潔凈室等級劃分主要參照了兩個體系,一是美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)的209體系(過去常用這種體系分級),一是ISO14644

     潔凈室等級劃分(潔凈室風(fēng)淋室高效過濾器專家講稿)潔凈室等級劃分主要參照了兩個體系,一是美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)的209體系(過去常用這種體系分級),一是ISO14644體系(目前的主流劃分)。由于是表格無法發(fā)到答案中,請查閱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行核對。通常大家說的等級包括:十萬級、萬級、千級、百級較多 !按空氣過濾器過濾后潔凈室空氣凈化潔凈度區(qū)分.  

     看你是什么行業(yè)?潔凈室等級劃分(潔凈室風(fēng)淋室高效過濾器專家講稿)如果是衛(wèi)生系統(tǒng)、藥監(jiān)局管(如藥廠、食品廠、檢驗室、保健品廠)的一般是按GMP來劃分,如十萬級、萬級、百級等;如果你是(電子廠)等其它行業(yè)一般是按IS0來劃分,有1-8級;  

  每立方米將小于0.3微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個以下,就達到了國際無塵標(biāo)準(zhǔn)的A級。目前應(yīng)用在芯片級生產(chǎn)加工的無塵標(biāo)準(zhǔn)對于灰塵的要求高于A級,這樣的高標(biāo)主要被應(yīng)用在一些等級較高芯片生產(chǎn)上。5uM及以下的微塵數(shù)量被嚴(yán)格控制在每立方米1000個以內(nèi),這也就是業(yè)內(nèi)俗稱的1K級別。 

     通過FS209E標(biāo)準(zhǔn)劃分,每立方英尺里面允許含有最多的0.5微米塵埃粒子的數(shù)量就是潔凈室的等級,比如每立方英尺允許含有最多1000個0.5微米的例子,那么這個潔凈室就是千級,如果是10000個粒子就是萬級,總共是從一級,十級,百級,千級,萬級到百萬級;ISO14644標(biāo)準(zhǔn)劃分相同,只是等級表示不一樣,從1級到9級,這里的9級對應(yīng)的是FS209E的百萬級。ISO14644比FS209E多出兩個級別,就是1級和2級,這兩個主要是針對電子廠或者航天方面的潔凈室的。 

潔凈室標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范    
IEST系列    
潔凈空氣:    
RP-CC001高效與超高效過濾器    
RP-CC002單向流裝置    
RP-CC006潔凈室測試 
RP-CC007超高效過濾器測試    
RP-CC008氣體吸收裝置    
RP-CC016潔凈室非揮發(fā)性殘留物質(zhì)的沉積率    
RP-CC021高效與超高效過濾器過濾器介質(zhì)測試    
RP-CC034高效與超高效過濾器過濾器檢漏    
潔凈室與潔凈環(huán)境:    
RP-CC006潔凈室測試    
RP-CC012潔凈室設(shè)計要點    
RP-CC016潔凈室非揮發(fā)性殘留物質(zhì)的沉積率    
RP-CC018潔凈室管理運行與檢測程序    
RP-CC022潔凈室與受控環(huán)境中的靜電    
RP-CC023潔凈室中的微生物    
RP-CC024微電子設(shè)備震動測量與說明    
RP-CC026潔凈室運行    
RP-CC027潔凈室與受控環(huán)境中人員與行為    
RP-CC034高效與超高效過濾器過濾器檢漏    
特殊應(yīng)用:    
RP-CC029使用噴漆器要考慮的污染控制因素    
運行保障:    
RP-CC003凈室與受控環(huán)境的服裝系統(tǒng)要點    
RP-CC004凈室與受控環(huán)境用抹布材料評估    
RP-CC005凈室與受控環(huán)境用手套和指套    
RP-CC020潔凈室文件材料與格式    
設(shè)備:    
RP-CC002單向流裝置    
RP-CC013設(shè)備校準(zhǔn)與檢驗程序    
RP-CC015潔凈室生產(chǎn)設(shè)備與輔助設(shè)備    
RP-CC034高效與超高效過濾器過濾器檢漏    
術(shù)語:    
RP-CC011污染控制領(lǐng)域術(shù)語和定義    
文獻:    
RP-CC009污染控制領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)則、方法與相關(guān)文件概覽 
國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 
   潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 
(1).潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB50073-2001    
(2).醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002    
(3).醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB 50457-2008    
(4).傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范    
(5).醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996    
(6).QS認證質(zhì)量手冊    
(7).GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范    
(8). 潔凈室施工及驗收規(guī)范GB 5091-2010 
國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 
  ISO系列    
(1)ISO14644-1 空氣潔凈度等級劃分    ISO14644 
(2)ISO14644-2 為認證ISO14644-1的 連續(xù)的相符性的測試和監(jiān)測技術(shù)要求    
(3)ISO14644-3 測試方法    
(4)ISO14644-4 設(shè)計建造啟動    
(5)ISO14644-5 運行(Operations)    
(6)ISO14644-6 術(shù)語和定義    
(7)ISO14644-7 分離裝置(潔凈空氣罩、手套箱、分離器和微循環(huán)設(shè)備    
(8)ISO14644-8 分子污染    
(9)ISO14644-9 潔凈化學(xué)品(液體) 

本文標(biāo)簽

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